يشكو معظم المرضى في مراكز الجلدية والتجميل من أعراض متشابهة مثل احمرار الجلد وتقشره وغيرها من مظاهر التهاب الجلد، وتحتاج هذه الأعراض إلى تشخيص دقيق من أطباء الجلدية المتخصصين. 

وتمثل الصدفيه في الجلد والرأس أكثر الأمراض انتشارًا.

 

سنتحدث في هذا المقال عن شكل الصدفيه في الجلد والشعر وأعراض كلٍّ منهما وعلاجه .

 

إنَّ مرض الصدفيه من الأمراض المزمنة التي تسبب التهابًا في الجلد  وفروة الرأس، وتتميز شكل  الصدفيه ببقع مائلة للون  للأحمر، ذات قشور وحواف واضحة. سنتعرف في هذا المقال  إلى  شكل الصدفيه وأسبابها وعلاجها. 

 

عندما نسمع أن شخصًا ما أُصيب بالذئبة الحُمَاميَّة، تنتابنا حالة ذعر وتتبادر إلى أذهاننا أسئلة كثيرة حول هذا المرض؛ وكأن الذئبة أصابت المريض وذئابًا أصابتنا! فما السبب وراء تسمية هذا المرض بالذئبة؟ 

 

يرجع سبب تسمية المرض بالذئبة إلى وجود طفح جلدي على وجه المريض يشبه العلامات الموجودة على وجه الذئب؛ والحُمَاميَّة هي كلمة لاتينية تعني الحمراء. ولكن، ما هو مرض الذئبة الحمراء بالصور؟ 

 

إنَّ مرض الذئبة الحُمامية هو من أمراض المناعة الذاتية التي يُهاجِم فيها جهاز المناعة خلايا الجسم الطبيعية ويؤثر على أعضاء الجسم المختلفة.

 

ويتناول هذا المقال التعريف بمرض الذئبة الحمراء بالصور، وأعراضه المبكرة وأنواعه، وكيفية التخلص منه.

ما هو مرض الذئبة الحمراء

يُعد مرض الذئبة الحمراء (الحُمامية) من الأمراض المناعية الذاتية التي يُهاجِم فيها جهاز المناعة أعضاء مختلفة من الجسم، مثل الجلد والرئتين والمفاصل.

 

 وقد تصيب الذئبة الحمراء الجلد فقط، كما هو الحال في الذئبة الجلدية بأنواعها؛ وقد تصيب الجلد وأعضاء أخرى إصابة عامة، فيما يعرف باسم الذئبة الحُماميّة المجموعية (SLE) .

 

وفيما يلي استعراض لأنواع مرض الذئبة الحمراء بالصور، التي يتأرجح المريض خلالها بين تعافٍ وانتكاس.

 

في عالم الأمراض النادرة والمعقدة، يظهر مرض التهاب الجلد والعضلات dermatomyositis كواحدٍ من تلك الحالات التي تجمع بين الغموض والتحدي الطبي.

نشأ اسم هذا المرض من طبيعته التي تجمع بين مظهرين رئيسين، الأول يظهر على سطح الجلد بشكل طفح جلدي مميز، والثاني يتجلى في العضلات التي تصبح ضعيفة وغير قادرة على أداء وظائفها بشكل طبيعي.

في هذا المقال، سوف نتعرف إلى جوانب هذا المرض ونستكشف أبعاده، وطرق علاجه، وكيف يمكن أن يؤثر على حياة المصابين به.

عندما يكون للإنسان قدرة على الجمع بين أشياء شتَّى ، فهذا يطرب العين والأذن، وتتطاير القلوب والعقول.

 

وبالأحرى  السبق والدقة، يخلِّدان ذكرى الإنسان على مر العصور لا سيّما في مجالات الطب والعلوم. 

 

هذا ما حدث مع الدكتور (Dr-Robert Douglas Sweet)، اكتشف ثم جمّع معلوماته ثم كان له السبق في تسمية مرض جلدي نادر يُدعى متلازمة سويت sweet syndrome.

 

سنتناول خلال السطور القادمة معلومات مهمة  عن هذا المرض، وأهم المعايير التي وضعها العلماء لتشخيصه وطرق العلاج. 

 

تعد متلازمة سويت من الأمراض الجلدية النادرة التي تصيب الجلد والأغشية المخاطية؛ فتسبب حمَّى والتهاب على سطح الجلد في المناطق المصابة. 

 

تتميز المتلازمة بارتفاع نسبة الخلايا العدِلية (neutrophils) في العينة وظهور الحمى على نحو مفاجىء ، لذا أطلق عليها بعض العلماء مسمى الجلاد الحموي الحاد عالي العدِلات (acute febrile neutrophilic dermatosis). 

 

يُعاني بعض الأشخاص مشاكل في الجهاز المناعي، منها المناعة الذاتية (Autoimmunity)، إذ يهاجم الجهاز المناعي بعض أنسجة الجسم، ومن ثم يُصاب الشخص بأمراض المناعة الذاتية. ومن أمثلة أمراض المناعة الذاتية: مرض التصلب المجموعي ( Systemic Sclerosis).

 

ويُعد تصلب الجلد (Scleroderma) النوع الأكثر شيوعًا من مرض التصلب المجموعي.

 

ولكن لا داعي للقلق؛ إذ يُعد مرض تصلب الجلد من الأمراض نادرة الحدوث، وسنتحدث في هذا المقال تفصيلًا عن ما هو التصلب المجموعي وتصلب الجلد؟ وأنواع تصلب الجلد، والأسباب، وطرق العلاج.

 

تصلب الجلد أو التصلب المجموعي

يُعد مرض التصلب المجموعي من أمراض المناعة الذاتية التي تهاجم أجزاء متعددة من الجسم، من أهمها: الجلد، والأوعية الدموية، والأعضاء الداخلية ( مثل: الرئتين، والقلب، والكليتين، والقناة الهضمية). 

 

وفي حالة إصابة الجلد بالتصلب يُسمى حينئذ مرض تصلب الجلد (Scleroderma)، وفيه يتصلب الجلد؛ فيفقد مرونته ويصبح مشدودًا؛ وينتج عنه مشاكل وتلف الأوعية الدموية الموجودة تحت سطح الجلد.

 

أثبتت الدراسات أن أنواع تصلب الجلد مختلفة، ويصيب تصلب الجلد السيدات أكثر من الرجال بحوالي 3 - 4 مرات في سن 35 - 55 عامًا، ويُصاب الأطفال وكبار السن نادرًا.

 

لا شك أن عمليات زرع النخاع العظمي Bone marrow transplant أو زرع الخلايا الجذعية (الخلايا المكوِّنة للدم)ٍ Stem cells transplant أنقذت حياة الكثيرين من مرضى سرطان الدم  خلال العشرين عامًا الأخيرة.
بعد عملية زرع الخلايا الجذعية،٢٠ إلى ٥٠% من المرضى تظهر عليهم ما يسمى داء الطُعم حيال المضيف (GVHD).

هل هو علامة فشل لعملية الزرع؟ وهل يشكل خطورة على حياة المريض؟

يجيب المقال على تلك الأسئلة، ويتناول بالتفصيل ما تحتاج معرفته عن داء الطُعم حيال المضيف.

ماهو داء الطُعم حيال المضيف (GVHD)؟

يٌعرف أيضًا بمرض الطُعم ضد الثوي Graft versus host disease، وهو من المضاعفات التي قد تحدث بعد زراعة الخلايا الجذعية الخيفية Allogeneic stem cell transplant، وهي عملية زرع خلايا سليمة (الطُعم Graft) من متبرع في جسم المريض المتلقي (المُضيف Host)، لتكوين خلايا دم جديدة خالية من السرطان.

بعد إتمام عملية التبرع، تُهاجم بعض خلايا الدم البيضاء الجديدة من المتبرع (وتُسمى الخلايا التائية T-Cells) أنسجة جسم المريض مما يؤدي إلى ظهور أعراض داء الطُعم حيال المضيف (GVHD). 

 

تُعد صحة الشفاه جزءًا لا يتجزأ من الصحة العامة، والتغيرات التي تطرأ عليها قد تكون مؤشرًا إلى وجود مشاكل صحية أخرى. 

 

فعلى سبيل المثال، يتطلب التهاب الشفة السعفي (Actinic Cheilitis) أو ما يعرف بـ "شفة البحار"، اهتمامًا طبيًا خاصًا؛ إذ إنه ليس مجرد مشكلة تجميلية، بل قد يكون علامة مبكرة لأمراض خطيرة.

 

 وتتحول حوالي 16% من حالات التهاب الشَّفَة السَّعْفي إلى سرطان الخلايا الحرشفية (squamous cell carcinoma) إذا لم تُعالج. لذلك، من الضروري معرفة أعراض هذا الالتهاب وطرق الوقاية منه وعلاجه.

 

القشيعة (morphea)، أو المورفيا، أو تصلب الجلد الموضّع، أو تصلب الجلد المتحدد، جميعها أسماء لمرض واحد، يتسم بتصَلُّب موضعي بالجلد، إذ يمر بمراحل عدة، وينتهي بندبات تشبه تصلب الجلد (Sclerosis-like scar).

 

يترك هذا المرض الأجزاء المصابة من الجسم متغيرة اللون، ومكتسبةً لونًا داكنًا، وجلدًا رقيقًا منخفضًا، ليست التصبغات واللون الداكن هي السِمة الرئيسية في المرض؛ بل ترقق الجلد، وزيادة سُمك الطبقات العميقة  في المنطقة المصابة.

 

كان يُطلق عليه قديماً تصلب الجلد المتحدد (Localized scleroderma)، لكن حديثًا أصبح مسمى غير دقيق، إذ تختلف القشيعة (morphea) عن تصلب الجلد الجهازي المتحدد (Localized Systemic  scleroderma).  

 

تعرف معي عزيزي القارئ عن ذلك المرض في السطور التالية…..

 

نبذة عن القشيعة (morphea)

هو مرض التهابي مزمن نادر، يندرج تحت قائمة الأمراض المناعية التي لا تصيب الجلد فحسب؛ بل تمتد إلى الأنسجة الضامة الأكثر عمقًا، ويُصنَف على أنه اضطراب في الأنسجة الضامة (Connective tissue disorder).

 

يؤدي إلى تصلب الجلد بالمنطقة المصابة، و ربما يؤثر في وظيفتها أحيانًا، لكنه لا يصيب أجهزة الجسم الداخلية في أغلب الأحوال، و هذا أهم ما يفرقه عن مرض تصلب الجلد الجهازي (Systemic scleroderma)، بالإضافة إلى الاختلافات في عينة الجلد، و أنواع الأجسام المضادة في دم المريض.

 

إنّ أكثر ما يتأثر بالإصابة هو العضلات، وأحيانًا العظام في أنواع محددة من القشيعة كما سنعرف لاحقًا. 

 

يعد الأمراض الجلدية التي تصيب المنطقة التناسلية من أكثر الأمراض التي تسبب قلق لكثير من الأشخاص المصابة، لاعتقادهم بأنها أمراض مُعدية صعب الشفاء منها، وأنها قد تؤثر على باقي العمليات الحيوية في الجسم.

من أهم تلك الأمراض التي يجب الحديث عنها هو مرض الحزاز المتصلب (Lichen sclerosus) وهو أيضًا أحد أمراض المناعة الذاتية الذي يصيب المنطقة التناسلية ومناطق أخرى في الجسم.

 

ماهو الحزاز المتصلب (Lichen Sclerosus)؟، وأسبابه والأعراض وطرق العلاج، وهل يمكن الشفاء منه؟ 

 

سنتطرق في هذا المقال للإجابة على كل التساؤلات، ومعرفة تفاصيل أكثر عن المرض.

تُعد من الأمراض المناعة الذاتية  التي تسبب قلق لكثير من الأشخاص، وفيها ينتج الجسم أجسام مضادة تهاجم أنسجة وخلايا الجسم ذاته، فيؤدي إلى الإصابة بعدة أمراض.

ومن أمثلة أمراض المناعة الذاتية، متلازمة اضداد الفوسفوليبيد (Antiphospholipid Syndrome) أو متلازمة اضداد الشحوم الفسفورية.

ما أعراض متلازمة اضداد الفوسفوليبيد؟ ومدى خطورتها على الحمل، وكيفية تشخيصها؟

سنتناول في هذا المقال الإجابة على هذه التساؤلات ومعرفة تفاصيل أكثر عن المرض.