ينتاب الآباء الرعب والذعر عندما يُشخص الطبيب مرض وليدهم الصغير، بأنه ورم وعائي دموي Hemangioma!

هل هو ورم حميد أم ورم خبيث ربما يودي بحياة طفلهم؟ هل يُشفَى؟ هل يتطلب جراحة؟ وغيرها من التساؤلات التي تغلفها حيرة الآباء.

كذلك ربما يمتد فترة في مرحلة الطفولة، ويتطلب ذلك بالإضافة إلى عناية طبيب الأمراض الجلدية، عناية أطباء من تخصصات أخرى لعلاج المرض، ويتطلب أيضًا دعمًا نفسيًا للطفل ووالديه حتى يجري تخطي هذا المرض.

تعرف معي عزيزي القارئ إلى جميع التساؤلات التي تدور في خلدك، في حال تشخيص ورم وعائي دموي Hemangioma عند أحد الأطفال….

في صباح يوم عادي، قد تجد نفسك قلقًا بشأن طفلك الذي يعاني حمى لا تنخفض، ولا تستجيب للعلاج.

تبدأ الأعراض بالتزايد ولا تجد ما تفعله، هذا هو الواقع الذي يواجهه الآباء عند إصابة أطفالهم بمرض كاواساكي (Kawasaki disease).

فهل تعرف ما مرض كاواساكي؟ دعونا نستكشف معًا أسرار هذا المرض، ونتعرف إلى أسبابه وأعراضه.

 في عام 1937م، اكتشف العالم التركي هولوسي بهجت (Hulusi Behcet)  داء بهجت (Behçet disease) si Behçet)؛ وهو مرض من أمراض المناعة الذاتية (Autoimmune diseases)، يُعرَف أيضًا بالقُلاع الخبيث (malignant aphthosis)، في هذا المقال سنعرف ما هو مرض بهجت وهل هو خطير؟ ونكشف لك سر ذلك المرض المناعي النادر.

نظرة عامة عن مرض بهجت

داء بهجت هو مرض مناعي ذاتي ، غير معدٍ ، يُسبب التهابات الأوعية  الدموية؛ إذ تهاجم الخلايا المناعية خطأً  الشرايين والأوردة في مواقع متعددة في الجسم؛ مما يتسبب في التهابات مزمنة أو متكررة.

ينتشر مرض بهجت في بعض الفئات العمرية والسكانية، وذلك على النحو التالي:

• يصيب عادة الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و40 عامًا، مع وجود حالات أقل انتشارًا  بين الأطفال.
• تحظى تركيا بأعلى معدل انتشار، إذ  يُصاب به 420 فردًا من كل100,000.
• يُصاب كلا الجنسين بالتساوي عالميًا، لكن لوحظ له انتشار أكبر لدى الذكور في البلاد العربية، ولدى الإناث في كوريا والصين والولايات المتحدة وبعض الدول الأوروبية.